Labvärde |
Differentialdiagnos |
Åtgärd/utredning |
Ingen ASAT/ALAT stegring |
||
Isolerad bilirubin-stegring  |
Hemolys: Autoimmun varm (vid SLE, lymfom, KLL, vissa läkemedel) eller kall, splenomegali, infektion (malaria, ?), Mekanisk (hjärtklaffar, maratonlöpning), kemisk/toxisk (bly, ormbett, arsenik), TTP (Trombotisk Trombocytopen Purpura), DIC, hereditära (sfärocytos, sickelcellanemi, thalassemi, glukos-6-P-dehydrogenasbrist) |
Hb, retikulocyter (+ ev LD, haptoglobin) |
Mb Gilbert: Relativt vanlig, benign nedsättning i funktionen hos glukuronosyltransferas som leder till mild varierande hyperbilirubinemi. Har ingen associerad ökad morbiditet. |
Om normala hemolysprover är det Mb Gilbert. |
|
Isolerad ALP-stegring |
- Fysiologisk:
Växande skelett, graviditet, frakturläkning. |
- ALP-isoenzymer (ser varifrån ALP kommer) |
Isolerad GT-stegring |
-
Alkoholmissbruk:
S-GT markör för alkohol endast om ALP ej är högt. |
- Anamnes: Läkemedel, alkohol, symptom på hypertyreos |
Labvärde |
Differentialdiagnos |
Åtgärd/utredning |
Lätt ASAT/ALAT stegring (<2,5 μ kat/L) |
||
ASAT > ALAT |
Alkoholmissbruk: Ffa om ASAT/ALAT > 2. Kan även ge ASAT < ALAT om ej grav leverskada ännu. |
- P-GT (om ej ALP-stegring), S-CDT, MCV |
Cirros: Av annan etiologi än alkohol. Hepatit C, PBC, PSC, AIH, läkemedelsutlöst |
Cirrosutredning |
|
Läkemedelsinducerad leverskada: Stort antal läkemedel kan ge leverpåverkan av olika grad. Kan även ge ASAT < ALAT, samt ALP-stegring. |
Utförlig anamnes inkluderande naturläkemedel. |
|
Wilsons sjukdom: Hereditär sjukdom med inlagring av koppar i levern och efterföljande cirros. Ger symptom i unga år (<25 ofta) |
Ceruloplasmin (lägt vid wilson), Kayser Fleischer ringar i ögonen |
|
ASAT < ALAT |
Leversteatos: Annan etiologi än alkohol. Obesitas (NAFLD) |
BMI + P-glukos + Blodfetter |
Hemokromatos: Hereditär pga mutation i gen som känner överskott av järn, eller förvärvad pga blodtransfusioner (tex vid talassemi, kronisk hemolytisk anemi av annan orsak) |
S-Fe (högt), TIBC, transferrinmättnad (hög), ferritin (>200), gentest för HFE-mutation (om hög transferrinmättnad + ferritin) |
|
Alfa1-antitrypsinbrist: Ger inlagring av felveckat antitrypsin i leverceller och apoptos. Ger emfysem pga ökad aktivitet hos proteaser i lungan. |
Emfysem? S-Antitrypsin. |
|
Virushepatit: Kan ge varierande transaminasstegringar. Kroniska hepatiter har en lägre leverpåverkan än de akuta. |
Anti-HAV, HBsAg, anti-HCV, HCV-RNA, anti-EBV, anti-CMV |
|
Endokrin rubbning: Mb Addison, tyroidearubbningar |
- Anamnes/status: Hypotoni, pigmenteringar, svettningar, GI-besvär etc |
|
Lätt ASAT/ALAT stegring (<2,5 μ kat/L) + lätt ALP-stegring |
||
Gallvägssjukdom: PBC, PSC, choledocuskonkrement, pancreastumör, cholangiokarcinom |
- Prover: AMA/IgM (PBC), bilirubin |
|
Levercancer: Primär eller metastas (vanligast) |
- UL med kontrast |
|
Metabolt, etc: Diabetes, hypertyreos, obesitas |
- P-glukos, TSH/T4, BMI |
|
Budd Chiari syndrom: Trombos i v hepatica/v cava inferior. |
- UL/DT med kontrast. Doppler. |