gallvägsförändringar.
-
Leverbiopsi
- Stiger samtidigt som ALP:
GT härstammar också från gallvägar och förväntas stiga tillsammans med ALP. Detta gör att GT används som markör för om en ALP-stegring härrör från levern.
- Alkoholkonsumtion:
Isolerad GT-stegring (utan samtidig ALP) talar för alkoholmissbruk, men sensitiviteten i oselekterad population är endast 40%.
- Bra för att visa på återfall
hos enskild alkoholmissbrukare.
- 14 dagar: Beakta detta innan du dömer alkoholisten! Han kan vara abstinent, men ha en kvarvarande stegring.
- Koagulationsfaktorer (10, 7, 2)
som syntetiseras i levern. Vitamin K beroende.
- Funktion hos leverceller:
Bedöms av PK och albumin. Relativt få orsaker finns till PK-stegring, vilket gör det mer lättvärderat än albumin.
- Kort halveringstid:
Snabbt förändrad (några dygn) nivå vid förändring i leverfunktionen.
- Bristande syntesförmåga:
Leversvikt
- Brist på vitamin K:
Malabsorption (cholestas, tunntarmssjukdom), bristande kost, bredspektrumantibiotika (floran i colon syntetiserar vitamin K).
- Warfarinbehandling:
Vid förmaksflimmer etc
- DIC:
Förbrukar koagulationsfaktorer i snabb takt
- Genetiskt orsakad faktorbrist:
Sällsynt.
- Tillför vitamin K IV och PK bör sjunka inom ett dygn om leverfunktionen är normal (och stegringen beror av vitaminbrist).
- När man följer utvecklingen av akut leverskada är detta bra att känna till!
-
Mycket vanligt med övergående stegring:
Djupare utredning (om avsaknad av symptom eller andra abnormaliteter i lab-värden) måste ej företas förrän efter 6 månader med stegrade prover.
- Tag övriga leverprover:
ALP, GT (ASAT/ALAT + GT = expektans), bilirubin, PK, albumin. Om dessa normala och inga symptom, avvakta.
- Födjupad utredning:
Se tabeller ovan för diagnoser att undersöka laboratoriemässigt.
- UL:
Begränsat värde om symptom/andra leverprover/tecken till annan sjukdom saknas. Steatos kan ses på UL (ökad ekogenicitet), men kan också gå utan UL-fynd.
- Behandling:
Råd om viktnedgång vid övervikt. Om proverna då förbättras, misstänk steatos.
- Efter 1 år:
Om symptom/patologi i andra prover ej
tillkommit—avsluta utredning. Annars överväg biopsi.
- Flera isoenzymer:
De olika är lokaliserade till olika vävnad (lever, gallvägar, skelett, placenta, tunntarm). Dessa kan analyseras vid tveksamhet över ursprunget till ALP-stegringen.
- ALP + GT:
Talar starkt för leverhärkomst av ALP.
- ALP > 5ggr övre normalgräns utan ASAT/ALAT/bilirubin:
Talar starkt för extrahepatiskt ursprung.
- Fysiologisk:
Växande skelett, graviditet, frakturläkning.
- Skelettsjukdom:
Tumör (osteosarkom, skelettmetastas—lungor, bröst, prostata, njure, myelom), Mb Paget, Osteomalaci, hyperparatyroidism, aseptisk bennekros
- Hypertyreos:
Graves, toxisk multinodös struma, autommin tyroidit, adenom
- Andra:
Reumatoid artrit, PMR, akromegali, lymfom/leukemi, pankreatit, intestinal ischemi, celiaki, Mb Crohn, lunginfarkt, hjärtsvikt
- Levern:
Levercancer. Bör ej misstänkas vid isolerad ASAT/ALAT. Tänk även på annan extrahepatisk cancer vid ALP-stegring.
- Läkemedel:
Antiepileptika
- Anamnes:
Symptom, läkemedel, alkohol, tidigare gallvägskirurgi
- Status:
Noggrannt! Hjärta, lungor, buk, mammae, prostata, tyroidea, lgll, neurologiskt. Leta efter tumörer.
- Prover:
Blodstatus, bilirubin, ALAT, ASAT, GT, Albumin, PK, Na, K, kreatinin, Ca, fosfat
- UL buk:
Om misstanke om lever/gallvägar. Vidgade gallvägar? Intra/extrahepatisk tumör? Levermetastaser? Fokala leverförändringar?
- Kompletterande blodprover:
För övriga gallvägssjukdomar, AIH, viral hepatit.
-
MRCP:
Hög sensitivitet/specificitet för
- Förekommer i alla celler:
ALAT-stegring härrör dock alltid från levern, medan ASAT kan orsakas av hemolys, hjärt-, eller skelettmuskelskada.
-
Akut leversjukdom:
God överensstämmelse mellan graden av transferasstegring och graden av leverskada (nekroser och inflammation).
- Kronisk leversjukdom:
I 70-80% av fallen avspeglar aminotransferaserna den inflammatoriska aktiviteten.
- Leverfunktion:
Aminotransferaserna frisätts vid parenkymskada, men slutar frisättas när celler i levern slutar att dö.
Avspeglar således inte grad av parenkymreduktion i levern eller grad av cirros.
- Avspeglar tex inte
den redan skedda alkoholinducerade leverskadan.
-
ALAT:
36 timmar
- ASAT:
12 timmar
Differentialdiagnos |
Åtgärd/utredning |
Uttalad ASAT/ALAT stegring (> c:a 4-5 μ kat/L eller 8ggr övre norm) |
|
Akut virushepatit: Mycket höga nivåer (>100ggr stegring) kan ses. |
Anti-HAV, HBsAg, anti-HCV, HCV-RNA |
Toxisk leverskada: Läkemedel (PARACETAMOL + andra), svamptoxiner. |
Anamnes, S-paracetamol |
Akut ischemisk leverskada: Cirkulatorisk chock |
- BT, puls etc. |
Akut choledocushinder:
Oftast gallsten i ductus choledocus. |
- Högt sittande buksmärtor + uttalad stegring av ASAT/ALAT |
Exacerbation av kronisk leversjukdom: Relativt ovanligt. Oftast autoimmun hepatit eller viral hepatit |
- Anamnes på leversjukdom? |
Alcoholic foamy degeneration:
Sällsynt manifestation av alkoholinducerad leversjukdom med bättre prognos än alkoholhepatit. |
- Alkoholanamnes. |