Sida 4 . Copyright Erik Boberg
-
Med kramptröskel menar man
nervsystemets resistens mot att utveckla anfallsaktivitet.
-
Om kramptröskeln sjunker under en kritisk nivå
uppstår ett epileptiskt anfall.
- Kramptröskeln varierar mellan individer
och är genetiskt betingad. Dessutom varierar den med åldern. Vissa barn får tex
feberkramper
, utlösta av att de får feber. De har då en
genetiskt betingad låg kramptröskel
, under de första levnadsåren.
-
Många yttre och inre faktorer kan också påverka kramptröskeln.
Epileptiska anfall är därför att betrakta som normala under vissa omständigheter och bör inte medföra att diagnosen epilepsi ställs.
-
Epilepsi innebär att
individen får
oprovocerade
, upprepade epileptiska anfall.
- Gränsdragningen kan dock vara svår
då många med epilepsi enbart eller företrädesvis får sina anfall under vissa provocerande betingelser. Dessa betingelser är dock sådana att de flesta friska individer inte skulle få ett epileptiskt anfall.
- Sömndeprivering, infektion med feber och hormoner:
Mer potenta anfallsutlösande faktorer. Även normala individer löper stor risk att få ett epileptiskt anfall efter en långvarig sömndeprivering (flera dagar).
- Hyperventilation
pga tex oro eller ångest kan också utlösa anfall.
- BÃ¥de stress och avslappning
kan vara anfallsutlösande hos olika individer. Sänkt vakenhet, tex på natten eller vid vila efter en hård arbetsdag kan hos vissa utlösa anfall, medan stresspåslag är utlösande hos andra.
- Blixtrande ljus,
tex vid bilfärd genom en allé eller mot en bilkö kan utlösa anfall hos vissa individer. Fotostimulering används för diagnostik av epilepsi.
-
Vid följande tillstånd bör ett epileptiskt anfall betraktas som normalt
och inte föranleda någon epilepsidiagnos.
- Detta då
de kraftfullt kan sänka kramptröskeln.
- Patienter som fått anfall av dessa orsaker
behöver sällan någon anfallsförebyggande behandling
.
1.
Inom 7 dagar efter insjuknande i
stroke eller skalltrauma.
2.
Under aktiv fas av
meningit eller encefalit
3.
Postoperativt efter
intrakraniellt kirurgiskt ingrepp.
4. Droger:
Alkohol-intoxikation, kokain
5. Intoxikation:
Kolmonoxid
6. Läkemedel:
Tricykliska antidepressiva
7. Metabola rubbningar:
Elektrolytrubbningar, hypoglykemi, uremi, cerebral anoxi, eklampsi
8. Feber hos barn
- De enskilda anfallen är oprovocerade,
men det finns allti den grundläggande orsak till anfallsbenägenheten.
- Orsakerna utgörs av skador på hjärnbarken,
vilka kan ge upphov till epileptogena foci.
- Stroke är den vanligaste orsaken
bland vuxna. En stroke kan i akutskedet ge upphov till anfall, vilka inte ger patienten epilepsidiagnos. Dock kan i ett senare skede hjärnskadan utvecklas till en epileptisk härd som fortsätter att utlösa oprovocerade anfall.
- Hjärntumör
är en annan vanlig orsak till epilepsi, varför en etiologisk utredning är viktig!
- Den kryptogena epilepsin
är fortfarande den vanligaste formen. Denna utgörs sannolikt
till stor del av ärftliga former
av epilepsi.
-
Vissa mycket ovanliga mutationer har kartlagts
och visats kunna ge upphov till sjukdomen.
-
Till exempel finns en form som ger en selektiv förlust av Na-flöde in i GABA-erga interneuron.
Detta ger förlust av deras förmåga att avfyra aktionspotentialer, släppa ut GABA och därmed hämma andra neurons signallering. Detta ger en hyperexcitabilitet (sänkt kramptröskel) och epilepsi.
-
De vanligaste formerna
av ärftlig epilepsi har dock
sannolikt en komplex nedärvning
och är därmed svåra att kartlägga.
- Alkylerare (cytostatika):
Busulfan, chlorambucil
- Antimalariapreparat:
Klorokin, meflokin
- Antimikrobiella:
Betalaktamer, kinoloner, aciklovir, isoniazid, ganciklovir
- Anestetika/analgetika:
Meperidin, tramadol, lokalanestetika
- Immunmodulerare:
Cyklosporin, interferoner, tacrolimuls
- Psykiatriska läkemedel:
Antidepressiva, antipsykotika, litium
- Röntgenkontrastmedel
- Teofyllin
- Abstinens av sedativa:
Alkohol, barbiturater (kortverkande), bensodiazepiner (kortverkande)
- Illegala droger:
Amfetamin, kokain, phencyklidin, metylphenidat
-
Flumazenil
Orsak |
Frekvens hos vuxen befolkning |
Ingen påvisbar: Kryptogen/idiopatisk epilepsi. |
40% |
Cerebrovaskulär sjukdom |
30% |
Hjärntumör |
11% |
Alzheimers sjukdom |
7% |
Trauma |
3% |
Övrigt |
11% |
Orsaker till epilepsi efter ålder |
Neonatalt (<1 månad) |
Perinatal hypoxi/ischemi |
Intrakraniell blödning och trauma |
Akut CNS-infektion |
Metabola rubbningar (hypoglykemi, hypokalcemi, hypomagnesemi, pyridoxinbrist) |
Läkemedelsutsättning |
Utvecklingsstörning |
Genetiska sjukdomar |
Barn (>1 mån—12 år) |
Feberkramper |
Genetiska sjukdomar (metabola, degenerativa och primära epilepsisyndrom) |
CNS-infektion |
Utvecklingsstörningar |
Trauma |
Idiopatiskt |
Tonåringar och unga vuxna (12—35 år) |
Trauma |
Genetiska sjukdomar |
Infektion |
Hjärntumör |
Illegala droger |
Idiopatiskt |
Äldre (>35 år) |
Cerebrovaskulära sjukdomar |
Hjärntumörer |
Alkoholabstinens |
Metabola sjukdomar (uremi, leversvikt, elektrolytrubbning, hypoglykemi) |
Alzheimers sjukdom och andra degenerativa CNS-sjukdomar |
Idiopatiskt |