Sida 2 . Copyright Erik Boberg
- Familjär litenhet: Barnet följer sin tillväxtkanal utan tydlig avvikelse, har normala proportioner (kan testas med särskilda kurvor för sittlängd, armomfång), barnet saknar stigmata.
- Medfödd metabol sjukdom
- Mitokondriella sjukdomar
- Kromosomstörningar:
Turners syndrom, Noonans syndrom, Silver-Russels syndrom, CATCH22.
- Turners syndrom:
Gör kromosomanalys på flickor med längd < 2SD nedom medelföräldrarlängd > 2 åå.
- Chondrodystrofier
- Vikten påverkas vanligen först.
När längden också påverkas är det allvarligare. Ett friskt barn måste inte följa samma viktkanal som längdkanal, dock ligger oftast vikten +/- 1 SD från längden.
- Longitudinell BMI-referens:
För att relatera längd till vikt. Bra hjälpmedel!
- Svält vid bröstet
- Uppfödningssvårigheter:
Berätta inte hur många gram barnet gått upp sedan senaste besök på BVC.
Det kan lätt bli ett betyg för föräldern. Visa istället på tillväctkurvan.
- Pylorus stenos:
Kaskadkräkningar, hypoklorem, hypokalemisk alkalos, distenderad ventrikel.
- Celiaki:
Vanlig orsak till påverkad tillväxthastighet i 6-18 månaders ålder. Debuterar efter avslutad amning då de glutenproteiner som finns i modersmjölken inte tycks kunna utlösa celiaki hos barnet. Efter spädbarnsperioden kan barn med celiaki sakna tydliga symptom på sjukdomen.
- Födoämnesallergi:
Komjölksallergi (2% prevalens hos spädbarn, läker ut hos 60% före 2-3 års ålder, kan ge blodia diarréer).
- Kongenital hypotyreos:
Alla barn screenas i sverige i samband med PKU-provet.
- Kongenital rubbning i hypofysutvecklingen:
Anlaget för framloben (från munbotten) möter aldrig anlaget för bakloben (från CNS). Detta ger avsaknad av adenohypofys och en neurohypofys som ligger i hypothalamus. Total främre hypofyssvikt.
Hittas ej på PKU-screening
då denna reagerar enbart på höga TSH (dvs primär hypotyreos). Börja behandla kortisolsvikten!
Levaxin ökar kortisolbehovet och kan före in barnet i en letal binjurebarkssvikt
om
inte kortisol givits innan.
- 10% av barn utsätts för misshandel och övergrepp:
Merparten av dessa får en tillväxtrubbning. Störningar kan även uppstå vid andra missförhållanden i hemmet, tex att modern utsätts för misshandel, eller att det finns andra psykosociala problem. Senare i livet kan föräldrarnas separation tex ge en lika dramatisk tillväxtpåverkan som hypotyreos.
- Tillväxten ofta störd tidigt:
Redan under de första veckorna, sannolikt pga bristande anknytning.
- Sedan omväxlande
bristande tillväxt och ”catch up”.
- De flesta barn som föds för små tar igen detta efter födseln:
Detta sker mha en snabb återhämtning i tillväxt, kallad ”catch up” under de första 2 levnadsåren.
- De 8% som inte får någon ”catch up”
har en
hög incidens av underliggande sjukdomar
, tex GH-brist, eller något syndrom och bör utredas vidare.
- Small for gestational age individer:
Ökad risk för kardiovaskulär sjukdom och metabolt syndrom
senare i livet.
- Large for gestational age individer:
Risk för detta om modern har diabetes. Dessa barn tillväxer inte lika mycket under första levnadsåret som normala barn, utan glider istället ned i en viktkurva som motsvarar deras genetiska potential.
- Längd:
75cm (c:a 25cm tillväxt)
- Vikt:
10kg (tredubbling av födslovikten)
- Förutom de orsaker som nämnts under ”Fas 1” tillkommer följande
- Tillkommer som orsak i detta åldersspann då
tillväxten här är beroende av en adekvat GH-produktion.
- Kranofaryngeom:
Ger brist på GH.
- Hypotyreos:
Kan förvärvas (tex en Hashimoto).
- Cushings syndrom:
Mycket ovanligt (om inte iatrogent)! Ger stigmata (bukfetma, extremitetsatrofi, buffalo hump etc). Barnet lägger
0
Gestationsålder (Veckor)
2
14
28
40
21
4
Sista normala mensens sista dag.
Fostervikt (g)
45
350
500
1000
2500
4000
Längtillväxt dominerar och barnet gör en intrauterin tillväxtspurt (snabbast v 18-22). Påverkan här ger ”Short for gestational age”, dvs kort barn med normal vikt.
Organ anläggs och barnet börjar sin tillväxt.
Påverkan här ger ”Generellt litet barn”, dvs både kort och lätt.
Nervsystemet är alltid prioriterat
och ett litet huvudomfång indikerar därför uttalad störning.
- Orsaker:
Genetiska, intrauterin infektion, teratogener (tex alkohol).
Nyfödd:
- Pojke
52cm, 3,6kg.
- Flicka
50cm, 3,5kg